1、《药品管理法》的立法宗旨是( )
A、保障人体用药安全
B、加强药品监督管理
C、保证药品质量
D、促进药品营销
E、维护人民身体健康和用药的合法权益
2、《药品管理法》的适用范围是( )
A、在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人
D、在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位
3、药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序( )
A、制定、认可和补充药品管理法律规范的活动
B、制定、认可、修订和废除药品管理法律规范的活动
C、制定、修订和废除药品管理法律规范的活动
D、制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范的活动
4、药品批准文号的有效期是( )
A、3年
B、6年
C、2年
D、5年
5、药品成分的含量不符合国家药品标准的( )
A、劣药
B、按劣药论处
C、处方药
D、假药
E、按假药论处
