1、下列有关脂质体的叙述，不正确的是
A、可用薄膜分散法制备脂质体
B、结构为类脂质双分子层
C、多层脂质体只能包载脂溶性药物
D、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
2、不是脂质体的特点的是
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、表面性质可改变
C、与细胞膜结构相似
D、毒性大，使用受限制
3、长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的
A、复乳单克隆抗体
B、单克隆抗体
C、PEGD．SDS
4、脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是
A、吸咐
B、脂交换
C、内吞
D、融合
5、不属于脂质体的理化性质的是
A、相变温度
B、荷电性
C、速释性
D、通透性
6、均相液体制剂形成的体系为单相分散体系， 均匀澄明溶液，药物以分子、离子状态分散于液体分散介质中，属热力学稳定体系。（ ）
A、对
B、错
7、非均相液体制剂微粒状态分散，为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体、微粒或小液滴分散在分散介质中，属于热力学不稳定体系。（ ）
A、对
B、错
8、所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。（ ）
A、对
B、错
9、下列不属于非均相液体制剂的是（ ）。
A、溶胶剂
B、乳剂
C、混悬剂
D、溶液剂
10、液体制剂按分散体系分可以分为内服液体制剂和外用液体制剂（ ）。
A、对
B、错
11、以下不是液体制剂优点的是（ ）。
A、分子或微粒状态分散：药物的分散度大，吸收快，较迅速发挥药效。
B、给药途径多：内服和外用
C、体积较大，携带、运输、贮存都不方便。
D、能减少药物的刺激性：调整液体浓度，避免固体药物（溴化物. 碘化物）局部浓度过高。
12、关于液体制剂的质量要求，以下描述错误的是（ ）。
A、液体制剂应是澄明溶液。
B、口服口感好，外用无刺激。
C、包装容器应方便患者用药。
D、非均相液体制剂分散相的粒子应小而均匀。
13、高分子溶剂的微粒大小为（ ）。
A、<
1nm
B、<
100nm
C、>
100nm
D、>
500nm
14、液体制剂中粒子的大小影响液体制剂的理化性质、稳定性、药学和毒性。（ ）
A、对
B、错
15、液体制剂的缺点是：（ ）。
A、分散度大，药物的化学稳定性问题
B、体积较大，携带、运输、 贮存都不方便
C、水性液体制剂容易霉变，非水溶剂具有一定药理作用且成本高。
D、非均相的液体制剂分散度大，物理稳定性问题
16、混悬剂的粒径检测时一般应测定300-600个粒子才有统计意义，若粒径较均匀可测定200个。（ ）
A、对
B、错
17、混悬剂应有一定黏度。（ ）
A、对
B、错
18、“水飞法”可使药物粉碎到极细的程度。（ ）
A、对
B、错
19、混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上。（ ）
A、对
B、错
20、沉降容积比（F）愈大混悬剂愈稳定。（ ）
A、对
B、错
21、药物微粒分散系是热力学不稳定体系，动力学不稳定体系（ ）。
A、对
B、错
22、微粒大小与体内分布无关（ ）。
A、对
B、错
23、下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（ ）。
A、再分散实验
B、微粒大小测定
C、沉降体积比
D、浊度测定
24、延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）。
A、增加分散介质黏度
B、减小分散相密度
C、增加分散介质密度
D、减小分散相粒径
25、下列对微粒描述正确的是（ ）。
A、微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B、微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C、微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D、微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
26、乳剂的处方组成包括水相，油相，乳化剂和其他附加剂。（ ）
A、对
B、错
27、下面哪一种成分不是乳剂的基本组成（ ）。
A、防腐剂
B、油相
C、乳化剂
D、水相
28、使用不同的设备可以得到粒径不同的乳剂的方法称为（ ）。
A、两相交替加入法
B、水中乳化剂法
C、新生皂法
D、机械法
29、下面哪一种方法不是评定乳剂质量的方法：（ ） 。
A、测定乳剂的粒径大小及其分布
B、分层现象观察
C、沉降体积比测定
D、稳定常数的测定
30、乳剂的处方组成中的其他附加剂包括（ ）。
A、辅助乳化剂
B、防腐剂
C、抗氧剂
D、助悬剂
31、评定乳剂质量的方法包括( )。
A、ζ电位测定
B、分层现象观察
C、乳滴合并速度测定
D、稳定常数的测定
32、乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散在另一相液体中所形成的非均相分散体系。液滴相液体可以被称为( )。
A、分散介质
B、不连续相
C、分散相
D、内相
33、影响乳剂物理稳定性的因素包括（ ）。
A、分层
B、沉降
C、转相
D、酸败
