1、以明胶为囊材，采用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠饱和溶液作为（）
A、固化剂
B、交联剂
C、凝聚剂
D、pH调节剂
E、絮凝剂
2、以明胶和阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为（）
A、助溶剂
B、交联固化剂
C、消毒剂
D、增塑剂
E、凝聚剂
3、将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为（）
A、囊泡
B、脂质体
C、纳米囊
D、微囊
E、乳剂
4、脂质体的被动靶向性主要通过下列哪种机制实现？（）
A、病变组织的通透性
B、巨噬细胞吞噬
C、病变组织对脂质体的亲和性
D、血流动力学
E、抗体识别、配体识别
5、利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊，称为（）
A、微球
B、囊泡
C、脂质体
D、微囊
E、纳米囊
6、关于药物微囊化的应用特点叙述，错误的是（）
A、使液体药物固体化便于应用与贮存
B、提高药物的稳定性
C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、掩盖药物的不良气味及口味
E、大幅提高药物生物利用度，减少用药剂量，提高药物疗效
7、临界聚集数（P）在哪一范围时，表面活性剂在水中能形成双分子层闭合球状或近似球状结构？（）
A、P <
1/3
B、 1/2<
P <
1
C、 P >
1
D、1/3<
P <
1/2
E、 P = 1
8、liposome和niosome的主要区别是（）
A、liposome的制备材料是磷脂，niosome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂
B、liposome的制备方法是薄膜分散法，niosome的制备方法是逆相蒸发法
C、liposome是单分子层球状结构，niosome是双分子层的闭合球状或近似球状结构
D、liposome是双分子层的闭合球状或近似球状结构，niosome是单分子层球状结构
E、niosome的制备材料是磷脂，liposome的制备材料是除磷脂之外的其他表面活性剂
9、关于脂质体相变温度的叙述，错误的是（）
A、与磷脂种类有关
B、升高温度至相变温度或以上时，脂质体装载的水溶性药物渗漏性增加
C、升高温度至相变温度或以上时，脂质体双分子层中疏水链可从有序排列转变为无序排列
D、升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的厚度减少
E、升高温度至相变温度或以上时，脂质体膜的流动性减少
10、不是脂质体入胞途径的是（）
A、降解
B、内吞
C、融合
D、吸附
E、脂交换
11、已知某脂质体药物的含药量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体W游的药量，则该脂质体药物包封率为E%（）
A、E%= W游/W总×100%
B、E%= （W总－W游）/W包×100%
C、E%= W包/W总×100%
D、E%= （W总－W包）/W游×100%
E、E%=W总/W游×100%
12、环孢素自乳化软胶囊处方中1,2-丙二醇的作用是（）
A、助溶剂
B、乳化剂
C、溶剂
D、潜溶剂
E、助乳化剂
13、固体脂质体纳米粒是（）
A、和脂质体结构类似的固体纳米粒
B、以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
C、进入体内就熔化的纳米粒
D、药物最易泄露的纳米粒
E、以生物相容性的高熔点脂质为材料制成的纳米粒
14、聚合物胶束与普通表面活性剂胶束相比，其最突出的优势是（）
A、载药量更高
B、药物缓释时间更长
C、粒径更小
D、CMC浓度更低
E、制备工艺更简单，生产成本更低
15、下列关于聚合物胶束的叙述，错误的是（）
A、CMC较低，且其疏水核芯较稳定，静脉注射血液稀释后而不易解聚合，故可用作药物载体
B、聚合物胶束所用到的高分子材料具有两亲性
C、聚合物胶束的形成是自发过程
D、PEO可以作为载体材料的疏水部分使用
E、可以提高难溶性药物的溶解度
16、下列哪一方法不能用于制备固体脂质体纳米粒？（）
A、冷却-匀化法
B、熔融-乳化法
C、乳化溶剂挥发法
D、微乳法
E、界面缩聚法
17、泊洛沙姆形成的胶束为（）
A、双分子层胶束
B、接枝聚合物胶束
C、嵌段聚合物胶束
D、非共价键胶束
E、聚电解质胶束
18、下列关于纳米粒的质量评价的叙述，错误的是（）
A、突释效应较小，一般不需要检查释放度
B、需采用光学显微镜、扫描或透射电子显微镜等观察纳米粒的形态
C、需检测粒径和Zeta电位
D、若生产过程中引入有害有机溶剂，有机溶剂残留应符合要求
E、冻干品需要进行再分散性考察
